Где действует свидетельство о государственной регистрации
Свидетельство о государственной регистрации выдается двух образцов:
– действующее на территории Таможенного союза;
– действующее на территоррии Республики Казахстан.
СГР, действующее на территории Таможенного союза выдается на продукцию, регламентируемую:
Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной территории Таможенного союза, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299;
Перечнем продукции (готовой продукции), в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011), утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 31 января 2013 г. № 12;
Перечнем продукции (изделий), в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке (РК №149 от 15.11.2016) соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» (ТР ТС 007/2011), утвержденным Решением коллегии Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2013 г. № 28 с учетом решений РК №104 от 14.05.2013, РК №109 от 01.09.2015, РК №149 от 15.11.2016;
Статьей 24 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» Согласно Решению Совета ЕЭК № 44 от 18 апреля 2018г. «О типовых схемах оценки соответствия» свидетельство о государственной регистрации, действующее на территории Таможенного союза с 18 июля 2018г. Будет выдаваться сроком на 5 лет;
Государственная регистрация действующая на территории Республики Казахстан выдается на продукцию, регламентируемую Реестром государственных услуг, утвержденным постановлением Правительства Республики Казахстан от 18 сентября 2013г. № 983.
Срок действия свидетельства о государственной регистрации
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) является действительным с момента его выдачи до прекращения поставок продукции на территорию ЕАЭС и (или) изготовления продукции на территории ЕАЭС.
Для чего необходимо свидетельство о государственной регистрации
СГР выдается на товары, входящие в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.
СГР необходимо для ввоза этих товаров на территорию стран Таможенного союза, для прохождения процедуры таможенной очистки ввозимых товаров.
Получение Свидетельства о государственной регистрации необходимо для осуществления дальнейшей оценки безопасности и качества продукции. Без наличия оформленного свидетельства о государственной регистрации на товары, для которых процедура государственной регистрации является обязательной, невозможно получить сертификат соответствия (декларацию о соответствии), а, следовательно, и осуществлять законное распространение данного продукта или изделия на территории Евразийского экономического союза.
Какая продукция подлежит государственной регистрации
Согласно «Правилам государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека», утвержденным Приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 июня 2015 года № 420, государственной регистрации подлежит следующая продукция:
продукция нового вида;
пищевая продукция для детского питания;
пищевая продукция для диетического лечебного и диетического профилактического питания;
минеральная вода;
пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;
биологически активные добавки;
предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей (первый слой);
парфюмерно-косметическая продукция; средства и изделия гигиены полости рта;
средства дезинфекции, дезинсекции и дератизации (кроме применяемых в ветеринарии);
товары бытовой химии, лакокрасочные материалы;
потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду;
материалы, реагенты, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;
изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).
Что необходимо для получения СГР
Для государственной регистрации продукции в ведомство государственного органа представляются следующие документы:
заявление на проведение государственной регистрации продукции;
Для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС):
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарт, стандарт организации, техническое условие), (предоставляется один из перечисленных документов), технологическая инструкция, рецептура, заверенные изготовителем (производителем);
письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов);
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем;
копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем;
акт отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС;
протокол исследований (испытаний), выданные лабораториями (центрами), аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение. В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства.
Для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС:
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (международный стандарт или стандарт иностранного государства, технологическая инструкция, рецептура), заверенные изготовителем (производителем);
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем;
письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письмо изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов);
копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем;
копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная изготовителем (производителем), или сведения изготовителя (производителя) об отсутствии необходимости оформления такого документа;
копия протоколов исследований (испытаний), выданные лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение;
копия документа, подтверждающего ввоз образцов подконтрольной продукции. В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства.
В каких случаях может быть отказано в выдаче СГР
В выдаче свидетельства о государственной регистрации отказывается в следующих случаях:
несоответствие товаров требованиям ЕСЭГТ и ТР ТС (ЕАЭС);
если представлен пакет документов не в полном объеме;
если представленный пакет документов содержит недостоверную информацию;
если в отношении продукции не могут быть установлены требования безопасности и отсутствуют методики определения и измерения опасных факторов;
наличие информации о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду обитания при изготовлении, обороте и использовании продукции.
Наши услуги для получения СГР
Компания ИП «LORI» оказывает услуги в области санитарно-гигиенической безопасности продукции для получения «Свидетельства о государственной регистрации».
Для получения Свидетельства о государственной регистрации специалистами ИП«LORI» оказываются следующие виды работ:
проведение испытаний заявленной продукции в аккредитованной лаборатории;
комплектация пакета требуемых документов, экспертиза предоставленных документов;
оформление экспертного заключения;
подготовка научного отчета;
формирование регистрационного досье для подачи в уполномоченный орган, сопровождение документов.